梅毒（英文名称：syphilis）是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病(VD,STD)。绝大多数是通过性途径传播，临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、隐性梅毒和胎传梅毒。以阴部糜烂，外发皮疹，筋骨疼痛，皮肤起核而溃烂，神情痴呆为主要表现的传染病。
1、流行概况：
梅毒在全世界广泛流行。据WHO估计，全球每年约有1200万新发病例，主要集中在南亚、东南亚和次撒哈拉非洲。梅毒于1505年经印度传入我国广东，至今已超过500年。解放前，梅毒是中国四大性病之首,60年代初基本被消灭,80年代再次发生和流行。近年来，梅毒病例呈现明显增多趋势,各期各型梅毒在临床均可见。
2、病原体
梅毒致病体是苍白螺旋体又称梅毒螺旋体，是一种纤细的螺旋状微生物，长约5～20μｍ，宽为0.2μｍ，有6～12个整齐的螺旋，透明而不易染色，折光性强，在室温下运动活泼。人是它的唯一宿主，离开人体后不易生存，干燥环境1～2小时即死亡，41℃可存活2小时，耐低温，-78℃可生存数年，一般的消毒剂很容易将它杀死。
3、传染源和传播途径
（1）传染源：梅毒是人类独有的疾病,显性和隐性梅毒患者都是该病的传染源。
（2）传播途径:主要有性接触，母婴传播和间接接触传播这三种传播途径。
性接触传播：这是梅毒的主要传播途径，约占其95%以上。早期梅毒的传染性最强。如果是显性梅毒,可发生性行为接触的任何部位。随着病期的延长传染性越来越小，一般认为感染后2年以上性接触就不再有传染性。
母婴传播：患有梅毒的孕妇可通过胎盘将梅毒传染给胎儿，引起胎儿宫内感染，多发生在妊娠4个月以后，导致流产、早产、死胎或分娩胎传梅毒儿。一般认为孕妇梅毒病期越短，对胎儿感染的机会越大。感染后2年仍可通过胎盘传给胎儿。
间接接触传播：梅毒螺旋体也可以间接接触传染,如通过接吻、哺乳和被患者分泌物污染的衣裤、被褥等日常用品造成传播。
（3）易感人群：人群普遍易感。
4、临床表现
梅毒可根据不同的传染方式分为后天梅毒和先天(胎传)梅毒；又可以据其病期分为早期梅毒（2年之内）和晚期梅毒（大于2年）。
后天梅毒的潜伏期一般为2～4周，在螺旋体侵入部位首先发生硬下疳，即为一期梅毒，是圆形或椭圆形略高出皮面红色糜烂面或浅溃疡，软骨样硬度，无疼痛，1～2周可出现腹股沟淋巴结肿大，部分螺旋体进入到血液循环，播散到全身各系统，如皮肤粘膜、肝、脾、骨骼及神经系统，形成梅毒性损害，出现各种临床表现，称为二期梅毒。皮肤黏膜损害是该期最常见的表现，皮疹分布广泛、对称，疹型多种多样，以斑丘疹最常见，手掌和足底部对称性红斑和阴肛部扁平湿疣可单独存在，也可与躯干皮疹并存，是较有特征的损害。部分病人还可出现骨关节、眼、神经系统的损害。如不经治疗可自行消退，但还可反复发作，每次发作后潜伏期越来越长，而皮损的数目越来越少。感染达2年以上则称为三期梅毒（晚期梅毒）。三期梅毒可侵及神经系统产生无症状神经梅毒、脑膜梅毒、脑血管梅毒、脑脊髓实质梅毒；心血管系统可产生主动脉炎、主动脉瘤、主动脉瓣闭锁不全等。晚期损害病程长，破坏性大，常造成器质性毁坏而致功能异常和丧失。
未治疗的早期梅毒孕妇，可产生流产、死胎、早产和先天梅毒儿。早期先天梅毒表现基本与成人二期梅毒相同；晚期先天梅毒与后天晚期梅毒一样，除可出现皮肤粘膜、中枢神经系统和心血管系统损害外，还可影响儿童生长发育，致畸，留下标记性损害，如郝秦生齿、桑椹齿、马鞍鼻、马刀胫、角膜瘢痕和耳聋等。
5、诊断
梅毒诊断必须根据病史、临床表现和实验室检查进行综合分析后作出诊断。
（1）病史
要重视本人及配偶的婚外性接触史、婚姻史、妊娠史、生育史、胎传梅毒应了解生母梅毒史。
（2）临床表现
应注意自感染到发病的时间，患者皮肤粘膜、骨骼、眼、心血管系统和神经系统等表现，必要时与其他各专科配合检查。
（3）实验室检查
暗视野显微镜检查，直接发现梅毒螺旋体有确诊价值，但阴性时不能排除。
梅毒血清学试验包括非螺旋体抗原试验和螺旋体抗原试验应为阳性。如感染不足2～3周，非梅毒螺旋体抗原试验为阴性，应于感染4周后复查。
（4）具有病史和临床表现者为疑似病例，还应具备暗视野显微镜检查或血清学检查任何一项为阳性可确诊。少数三期梅毒非螺旋体抗原试验可阴性。诊断神经梅毒应该有脑脊液检查异常包括VDRL试验阳性。
6、治疗原则
（1）梅毒确诊后必须遵循治疗早、剂量足、疗程规则和疗后充分随访的原则。传染源和性伴接受诊断和治疗，疗前和治疗期间禁止性交。
（2）特异治疗
早期梅毒用苄星青霉素240万u肌注，每周1次，2～3次；或普鲁卡因青霉素800万u肌注，每日1次、共10～15天。晚期梅毒用上法作二个疗程治疗，中间可间隔2周。心血管梅毒和妊娠梅毒应用普鲁卡因青霉素治疗的方案，后者应在孕初3个月和孕末3个月时各治一个疗程；神经梅毒要用水剂青霉素G每天2400万u静脉点滴， 分次给药，共3周。胎传梅毒应用水剂青霉素每日每公斤10～15万u，静滴共10天，或普鲁卡因青霉素每日每公斤5万u肌注，共10～14天。有合并HIV感染的梅毒患者和神经梅毒患者更强调需使用青霉素治疗，如青霉素过敏，应作青霉素脱敏后再治疗，另外，对这些患者作脑脊液检查和随访是十分重要的。梅毒治疗时需预防吉海氏反应的发生。
7、预防措施
（1）人群预防
根据梅毒传染性大、病期长、临床表现复杂的特点对不同人群（包括普通人群、高危人群、医务人员）进行健康教育，提倡洁身自爱、不搞性乱，提高人群防范性病的认识。
加强高危人群包括卖淫嫖娼及吸毒人员等人群的梅毒血清筛查工作。加强婚前、产前、采供血、参军、就业、入学体检时梅毒血清学检查，以期及时发现早期梅毒和潜伏梅毒病人，防止晚期梅毒和胎传梅毒的发生。
（2）个体预防
梅毒主要是由性接触传染，因此提倡良好性道德观和推广使用安全套才是个体防治的根本之策。
早期发现患者，及时给予合理治疗，提供咨询服务，做好梅毒患者家庭内的管理，包括衣物、毛巾、被褥的清洗，水池、浴具和便具的消毒。梅毒患者正规治疗后应在第一年每3个月复查RPR，以后每半年复查1次，连续2～3次，如RPR由阴性转为阳性或滴度升高4倍，属复发，应以加倍复治。
妊娠梅毒疗后所分娩的婴儿应每2～3个月查1次RPR，直至RPR转成阴性，一般RPR在生后3个月下降，6个月转阴，如异常，即应治疗。
要动员梅毒患者的性伴接受血清学检查，凡早期梅毒确诊之前的90天内，与此患者有过性接触的人，尽管血清学试验阴性，仍可能已感染，应给予预防性治疗。
